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市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》

《办法》明确了药品经营和使用各环节的质量要求。下面我们一起来看看吧。

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市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》

标题:市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》

近日,市场监管总局公布了《药品经营和使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》旨在进一步规范药品经营和使用行为,保障公众健康安全。

《办法》明确了药品经营和使用各环节的质量要求,包括采购、储存、销售、配送等。市场监管总局强调,药品经营和使用单位必须严格遵守相关法律法规,确保药品质量和安全。

具体来说,《办法》要求药品经营单位必须具备相应的资质和条件,如药品经营许可证、质量管理体系认证等。在采购环节,药品必须符合国家法律法规和标准,严禁购进假冒伪劣或不符合规定的药品。在储存环节,药品必须按照规定条件进行储存和养护,确保药品质量安全。在销售环节,药品必须明码标价,不得虚假宣传或销售不符合规定的药品。在配送环节,必须确保药品在运输过程中不受污染和损坏。

对于使用单位,如医疗机构、药店等,《办法》也提出了明确的质量要求。医疗机构必须按照规定使用药品,确保药品质量和安全。药店必须严格遵守药品管理法律法规,确保药品来源合法、质量合格。同时,药店还需建立完善的药品质量追溯体系,确保一旦出现质量问题,能够迅速查明原因并采取相应措施。

市场监管总局表示,将加大对药品经营和使用的监管力度,对违反《办法》规定的行为将依法严肃处理,并公开曝光典型案例,以示警戒。

总的来说,《药品经营和使用质量监督管理办法》的出台,将进一步规范药品经营和使用行为,保障公众健康安全。我们期待各相关单位能够严格遵守该《办法》,共同营造一个安全、健康的药品市场环境。

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